大學生制藥廠實習報告

　　藥廠實習總結范文篇一：

　　在這個假期我只身來到了吉林省天泰藥業股份有限公司進行學習，天泰藥業坐落于通化市輝南縣，她是一個經過許多年風霜并逐漸發搌壯大的企業，這個現代化的綜合性的制藥企業擁有許多認真負責的員工，公司自創立以來用自己的真心去對待消費者，作為正處在萌芽期的我能來到這個現代化科技含量高而且人性化的制藥廠是非常榮幸的。

　　在這里，我知道了藥物的生產流程，并參觀了廠內的加工工藝，在這里我結識了許多與我年齡相仿的技術工人，他們不僅向我引見了藥物生產的過程以及原理，而且還告訴我許多他們實習的經驗以及我應該注意哪些，在這些天的交換與學習中，我學到了許多關于制藥方面的專業知識，而這些是我們現在還沒有學到的，這使我開拓了視野更主要的是我在對待企業以及自身發搌方面也有了更深刻的認識，據此藥廠的管理人員說，這里每一個員工在上崗之前都需要將近半年的培訓，這個培訓不 僅僅是培訓他們的技術以及密力，也是要在培訓過程中了解未來員工的品行，這既是對他們的考驗也是對其表現的評估，回顧天泰藥業材漫漫征程，不難發現，高瞻遠矚與腳踏實藏的統一，理性與激情的交織，自信與務實材辯證至關重要，任何一個廠子的建立都不是輕而易舉。在建廠的初期天泰藥業材藥品并不被大家所認可，雖然各項檢驗都合格，但是人們還是不放心，所以公司就免費送藥供大家試用，最終大家的努力沒有白費，其藥品最終得到了大家的認可，他們沒有被困苦阻礙，沒有早惡劣的條件下止步，艱苦奮斗是一個企業求生存求發搌的重要條件，在腳踏實藏時又要高瞻遠矚，這些年來，公司領導班子團結而有激情，激情是克服困苦動力。他們用是中超前的眼光縝密分析，謀劃未來，這使公司的治理，制度構架，人員觀念得到全面的提升，在榮譽和成就面前，天泰人并沒有滿足現狀，他們深深的知道要創業就必須創新，創新就意味著打破常規，他們的核心力量集中于新產品的研發，這些年公司一直秉承著"科技為本"的理念，以國家技術中心為依托，做好科研工作，為公司新藥領域及現有的種類換代升級打好基礎。

　　在天泰精神的旗幟下，其員工將一如既往的致力于推動制藥技術的應用和發搌，為人類的健康事業作出更大的貢獻。我認為一個醫藥企業最終的目的不僅僅是為了盈利，她有著更重要的責任和義務，就是：為廣大病患者提供良心藥、放心藥，好讓他們早日康復，為員工提供良好的個人發搌空間;為社霍憎出應有的貢獻。眾所周知，要想把一個企業做大不是很困苦，但是要把一個企業做長久甚至長盛不衰卻是很不容易的。我曾經在一些統計上看到過，長壽企業與曇花一現的企業之間，最大的區別在于企業文化中的核心價值和企業材核心競爭力，而核心競爭力就是企業在生產經營中隨著市場、科技進步、內部及外部環境的變化而保持自己不可替代的一種能力，這種能力之所以重要，因為他帶來的競爭性是買不來的，甚至是不可替代的，天泰藥業將天然藥物的研究放在重要的位置是有他的原因的，因其防治疾病的原因，藥物往往含有結構性質不盡相同的多種成分。

　　通過同工廠的工人聊天中，不難發現，一個企業治理能力對企業材興衰起到了重要的作用，他們成功的避免了形式主義，讓人們真切的看到，企業或者員工的行為和外部形態都與內部的意識形態達成統一，真正的做到了言行分歧，表里如一，在這里每個員工的心態，每個員工的行為，處處體現著其高瞻遠矚與腳踏實藏的統一，理性與激情的交織，自信與務實材辯證，任何企業都需要其獨特的企業文化。

　　因為，企業文化總是標志著該企業材視野和品位，一個企業假如沒有文化，尤其是沒有自身特色的企業文化，那它好比建造房子時，只有磚瓦，沙子，沒有水泥一樣。總之，當企業材發搌達到了一定高度時，為了能再上一層樓，再創新的輝煌，這個企業就必然要提高它的文化素質，只有這樣，這個企業才可能會具有一種長久的生命力。

　　通過這次實踐，讓我發現，我們現在學習的知識還遠遠不夠，所以在今后的兩年里我們必須要努力學習，當然同時也讓我發現，工作并不只是工作，同時也要求我們要學會許多做人的道理。做藥要講求良心，假如連人都做不好，那么談其他的還有什么用呢從學校走向社會，從教室走向工作崗位，從學生變成員工，無論是生活方式，還是生活環境，無論是思維方式，還是思考方法，都要發生很大的變化才能更好的適應企業材需要。在實踐過程中我知道了許多以前并不十分了解的事情，所以這次實踐使我受益匪淺。

　　通過這次實踐，我發現了自身在學習過程中的種種缺乏與缺點，幸好自己還有兩年的學習時間，我既可以認真學習專業知識，同時也可以學習許多做人的道理。學校要求學生多做些社會實踐是有其道理的，在實踐過程中我們能更好的能熟悉自我，完善自我，發現自己的缺乏。也能夠讓我們早日了解我們將來的使命，所以這次社會實踐是很有意義的。

　　藥廠實習總結范文篇二：

　　前言

　　認識實習是大學生實習過程中的一個重要環節，也是制藥工程專業的一個跟重要的實踐環節，它不僅讓我學到了很多在課堂上學不到的知識，還使我們開闊了視野，真正認識和了解了藥廠是如何生產的，增長了很多制藥專業方面的見識，為我們以后更好的把所學的知識運用于實際工作中打下了堅實的基礎，通過認識實習，是我深入的接觸到了專業知識，進一步了解制藥廠的生產操作環境，了解基本的工藝流程，是我對制藥工程專業有了更深刻的認識，并實現了理論與實際相結合。

　　一、 實習目的

　　三天來，通過對北京聯合大學、北京華騰天海環保科技有限公司、北京雙鶴藥業三個地方的實習參觀，鞏固、擴大和加深我們從課堂上所學的理論知識，更讓我們認識了：

　　(1)了解藥廠廠區布局，車間布局，熟悉相關原則;

　　(2)熟悉藥品生產工藝流程(從原料到成品)，學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合;

　　(3)了解各部門日常工作;

　　(4)提高溝通及人際關系處理能力;

　　(5)體驗上班族生活。豐富專業知識，積累工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎;

　　(6)找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。

　　二、 實習時間

　　xx年4月9日 參觀北京聯合大學

　　xx年4月11日 參觀北京華騰天海環保科技有限公司

　　xx年4月12日 參觀北京雙鶴藥業

　　三、 實習地點

　　北京聯合大學生化學院實訓基地

　　北京華騰天海環保科技有限公司

　　北京雙鶴藥業股份有限公司

　　四、 實習內容

　　GMP 在國際上，GMP已成為藥品生產和質量管理的基本準則，是一套系統的、科學的管理制度。實施GMP，不僅僅通過最終產品的檢驗來證明達到質量要求，而是在藥品聲場的全過程中實施科學的全面管理和嚴密的監控來獲得預期質量。實施GMP可以防止生產過程中藥品的污染、混藥和錯藥。GMP是藥品生產的一種全面質量管理制度。當今時代，競爭愈來愈激烈，產品質量是各個制藥企業恪守的、苦心經營的競爭法寶。而GMP提供了保證藥品質量的制藥企業的基本制度

　　北京聯合大學生化學院實訓基地于1997年底正式立項建設，北京市教委重點投資支持，與北京聯合大學的辦學宗旨"發展應用性教育、培養應用性人才、創辦應用型大學"相配套的基礎上發展成長起來的，它是應用型人才培養的關鍵一環。xx年底至xx年上半年，為了進一步體現學院辦學理念，加強實踐教學，強化人才基地建設，在北京市教委、北京聯合大學的支持下，學院投入55萬多元，建設一流的30萬級潔凈GMP車間工程，真實再現了制藥工程的科學管理、嚴格監控從而保證藥品質量這一情景，為重點學科生物化工提供了充分的支持，有力的促進了人才培養。

　　北京聯合大學生化學院實訓基地具有仿真性、靈活性、開放性、技術性等特點。通過GMP車間，可以給制藥工程專業提供綜合實訓，實訓基地GMP制藥車間具有一系列配套的儀器：這些儀器在車間形成從粉碎—提取—濃縮—造粒—干燥—膠囊填充—拋光—包裝—檢驗合格出廠一條線。同時，還可以提供制藥機械、生物工程的實訓。

　　此次參觀我們主要看了壓片機、鋁塑包裝機、封口機、膠囊制作機和沸騰制粒機等幾種機器的運轉。進入車間之前，我們全都換上的白大褂，并穿上了一次性鞋套，這讓我們感覺到了科研工作的嚴謹，并提升了科研在我們心中的崇高地位。

　　然后我們就跟著我們的帶隊老師——李老師一起去了壓片機房觀看了壓片的過程，壓片機是一個占地面積大約一平方米的機器，最高的壓片速度8000片每小時，只需在上面的入料口倒入藥物的顆粒，啟動機器的按鈕，壓片機就可以正常工作了，我們眼看著藥物顆粒進入到槽內，然后被擠壓成型，最后我們平時所見到的藥片就從出藥口出來了，我們端著一個裝藥的圓盤，看著藥片一片一片的落下，隨手拿幾片藥片，竟有一種制藥工作很神圣的感覺。

　　藥廠實習總結范文篇三：

　　一、 實習目的

　　了解工廠概況，掌握藥品生產所用主原料，了解主副產品的化學性質，觀摩車間生產路線了解工藝流程原理等。

　　二、 實習內容

　　本次實習主要分為三大塊，一是入廠教育；二是，車間實習；三是，專題講座。

　　入場教育預示著專業實習的開始。

　　我們先是對實習企業進行整體了解：

　　湖南千金湘江藥業股份有限公司始建于1968年5月，位于湖南省株洲市文化路1號（黨校附近），公司于1998年完成股份制改造，正式成立股份有限公司。股本總額為1600萬股，株洲千金藥業股份有限公司占公司股份51%，為控股公司。法定代表：王瓊瑤，總經理：劉若輝。

　　公司擁有年產值5億元生產能力的現代化制劑大樓，有年產值3億元化學合成原料藥的生產車間，建成了國內一流水平的中心化驗室，正在興建集研發、實驗、生產于一體的科技大樓。公司于2004年元月整體通過國家GMP認證。公司主要生產、銷售化學原料藥及其口服固體制劑（片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散劑），擁有藥品生產批文53個，其中：原料藥品種14個，制劑品種39。國內首研品種有鹽酸地芬尼多、曲匹布通、吉非羅齊、鹽酸奧昔布寧、和酒石酸唑吡坦等;國內首仿的品種有拉米夫定片劑。

　　近幾年公司得到了良好的發展，近三年銷售增長速度超過了30%。2008年公司經濟效益較好，銷售增長30%，利潤增長46%，上繳稅收增長40%。2009年公司依靠營銷模式創新，全力開發適用“新農合”發展的農村社區等第三終端，銷售沒有受金融危機的影響，第一季度銷售的增長達到了40%，公司發展勢頭良好，面臨絕好的發展戰略機遇。

　　然后該公司對其主產品展開了介紹：

　　（1）抗微生物藥

　　抗生素：阿奇霉素顆粒、羅紅霉素膠囊 抗真菌：氟康唑膠囊

　　抗病毒：利巴韋林顆粒、拉米夫定片

　　（2）消化系統藥

　　蒙脫石散：勇于承認及兒童急慢性腹瀉

　　多潘立酮片：胃動力要，治療腹脹、腹痛、消化不良

　　（3）心血管系統藥

　　降血壓：馬來酸依那普利片（腎素血管緊張素轉化酶（ACE），治療原發性高血壓）纈沙坦膠囊（血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB),適用于各類輕至中度高血壓，尤其是用于對ACE抑制劑

　　不耐受的患者。

　　降血脂：吉非羅齊膠囊（氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，降甘油三脂首選藥物，預防冠心病。

　　（4）內分泌系統藥

　　降血糖：格列齊特片5α-還原酶抑制劑，適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）

　　（5）專科用藥

　　曲匹布通片：用于膽囊炎及膽道疾病；阿魏酸哌嗪片：腎炎，腎病綜合癥

　　鹽酸地芬尼多片：暈動癥、眩暈癥；拉米夫定片：抗乙肝病毒首選藥物；

　　碳酸鋰片：***藥，用于躁狂癥；酒石酸唑吡坦片：鎮靜催眠藥，失眠癥的短期治療；

　　甘草鋅膠囊：補鋅藥，用于治療胃、十二指腸潰瘍，以及因為缺鋅而引起的生長發育遲緩，營養不良，厭食癥、異食癖以及口腔潰瘍和痤瘡。

　　最后是廠內安全教育：

　　在實習期間，我們必須多看多問，操作盡量在相關人員指導下進行，并重點強調了個人安全以及廠內所存在的安全隱患。

　　車間實習是本次株洲之行的重頭戲。

　　本人先是在食堂體驗勞動，洗去以往校園生活四體不勤的懶意。

　　緊接著我和組員來到企業的監督科研中心——中心化驗室： 化驗室分為兩部分，理化區和微生物區。理化區以眾星拱月的方式布局，中間為辦公區，周圍環繞著資料室、儀器室（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ室）紅外室、氣瓶室、天平室、留樣室、高溫室、制水室、清洗室、標化室、通風室等。微生物區分為微生物檢驗室、培養室和潔凈室。

　　中心化驗室檢驗的主要內容有：顯微鑒別檢驗、薄層色譜檢驗、高效液相色譜檢驗含量、氣相色譜檢驗含量，還有一些崩解時限檢查、微生物限度檢查、水分測定、重量差異、溶化性等。常用的藥品檢驗儀器有：電子天平、智能溶出試驗儀、智能崩解試驗儀、高效液相色譜儀、紫外分光分度計等。

　　隨后來到了制劑車間：在這個現代話氣息很濃的大樓里，我們先參觀了三大公用系統：純水制取系統、空氣凈化系統、壓縮空氣系統

　　純水制取系統

　　目前隨著醫藥行業的發展,制藥用水的水質要求也在逐步提高,傳統的制水工藝如離子交換法已遠遠不能滿足其要求,為了適應這一發展的需要,該公司采用的水質凈化技術—— 反滲透膜技術，制取的純水能夠滿足本公司制劑的需求。

　　空氣凈化系統

　　藥品的優劣直接反映在藥效和安全性以外，還表現在藥物的穩定性、一致性和實用性上。要想保證藥品的質量，除遵照藥典等有關法定標準外，在潔凈的環境中進行生產是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求，其室內空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度控制，應以下列項目為目的：

　　①減少產品污染，包括來自其它產品生產和貯放時產生的微粒細塵污染。

　　②減少微生物的傳播。

　　③適用于原材料、半成品和產品的貯放 壓縮空氣系統

　　壓縮空氣過程(生產設備用)：興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段

　　藥廠實習總結范文篇四：

　　20xx年10月22日，石家莊學院化工學院08藥物制劑專業的三個班級的同學在指導老師的帶領下來到河北愛爾海泰科技有限公司進行為期一天的見習。見習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷，我們每個人的熱情都很高，也非常重視這次見習。通過專業人員的講述和參觀見習，我們都收獲頗多。下面，首先從河北愛爾海泰科技有限公司的整體背景展開論述。

　　一 、河北愛爾海泰科技有限公司概況

　　河北愛爾海泰制藥有限公司成立于2006年，由河北智同醫藥控股集團有限公司投資1.3億元興建的醫藥高科技的制劑產業化平臺。公司位于石家莊高新技術開發區(國家級)，占地33000平方米，擁有四個制劑車間和一個綜合辦公樓，一個研發中心，一個質檢中心，制劑車間包含水針、凍干粉針、微丸緩控釋制劑、片劑、膠囊、顆粒劑6個劑型及倉庫，并配套建設供電、供冷、供熱、空調、動力等公用系統。年產水針1億支，凍干粉針1000萬支，口服微丸制劑7億粒，口服頭孢類制劑0.5億片（粒、袋），口服普通制劑5億片(粒、袋)。

　　河北愛爾海泰制藥有限公司是一個高標準、高技術、高水平、高效益的醫藥制劑產業化基地，工藝技術路清晰，流程科學合理，制造技術成熟，產品質量穩定。熱愛生命，遠大理想，為大眾健康持續提供高科技產品是他們全體員工永遠的靈魂。同時，河北愛爾海泰制藥有限公司也是醫藥新型制劑產品的高技術產業化平臺，以緩釋控時擇時技術、微乳靶向給藥技術、液態硬膠囊技術、組分中藥技術為突破點，加速一、二類新藥的產業化，加快制劑科研成果的轉化，加強中藥現代化技術研發，是集團醫藥制造企業的龍頭企業，同時也為努力打造石家莊生物醫藥產業基地作了應有的貢獻。

　　河北愛爾海泰科技有限公司擁有二類新藥2個，三類新藥5個。其中：

　　◆托卡朋，可逆性兒茶酚—O—甲基轉移酶抑制劑，國家二類新藥，為全國獨家生產，開創帕金森病治療的新領域；

　　◆替米沙坦膠囊，治療原發性高血壓的國家二類新藥，是非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑最新產品；

　　◆鹽酸奧普力農注射液，磷酸二酯酶抑制劑類治療急性心衰的最新產品；

　　◆膽舒液體膠囊，實現傳統制藥技術革命性改變的肝膽類新藥；

　　◆酒石酸艾芬地爾注射液，最新腦代謝促進劑，腦神經修復劑；

　　◆復方頭孢氨芐膠囊，治療急、慢性呼吸道感染的最新復合抗生素；

　　◆普萊維他凍干粉針，全新的ICU、CCU專用維生素補給劑。

　　河北愛爾海泰科技有限公司是一個全新意義上的高科技制藥企業，公司擁有技術成熟的液態硬膠囊、擇時控釋制劑、微乳靶向、組份中藥四大技術均為醫藥行業的最

　　新技術，利用上述四大技術，即可以單獨使用研發品種，也可以聯合使用開發品種，目前公司已全部掌握這四項技術的工業化技術，并也有了與之相對應的產品。這些產品生產工藝和質量標準成熟、穩定、可控。

　　二 、崗前培訓知識

　　在見習前我們接受了愛爾海泰公司的崗前教育，主要是公司的一些規章制度，突出了安全生產的重點。崗前培訓對每個新員工是必須的，對于企業來說更是必不可少的。

　　俗話說“無規矩不成方圓”，我們做任何事，無論是哪一行業，它們都有著不同的規章制度，有了規章制度，我們做事情就有了目標，自然而然就會擔起一份責任。

　　通過培訓，我受益匪淺：一個企業要想立于不敗之林，要懂得生產，更重要的是安全生產。

　　三 、見習內容

　　3.1 公司部門介紹

　　質檢中心;制丸車間；口服車間；水針車間；凍干車間等部門。

　　3.2 見習內容

　　（一）質檢中心

　　藥廠的質檢中心既是獨立于生產的一個質量管理部門，負責藥品生產安全過程的質量控制和檢驗。該部門配備一定數量的質量管理和檢驗人員，以及與藥品生產規模、品種、檢驗要求相適應的場所、儀器、設備。它的機構設置組成如下：

　　質量管理部門：

　　質量保證（QA）

　　質量控制（QC）:中心檢驗室、車間化驗室

　　中心化驗室由兩個單元組成：即理化分析檢驗（儀器分析和化學分析）和生物分析檢驗（微生物學檢驗）。理化分析檢驗是對所收到的原料、包裝材料、原料藥中間體和成品等進行理化鑒別、含量測定和其他檢驗，以保證其質量符合法定要求；生物分析檢驗則通過一系列微生物學檢驗試驗以鑒定原料、包裝材料、原料藥中間體和成品的微生物污染情況。對某些產品如：無菌制劑，還要做專門的無菌檢驗以及生產環境的微生物狀況檢查。

　　質檢中心具體的功能間包括：

　　（1） 試劑、標準品室；

　　（2） 清潔洗滌區，如清潔室、消毒室、準備室、培養室；

　　（3） 一般分析實驗區，如理化室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、儀器分析室；

　　（4） 資料存儲、數據處理區，如檔案資料室、電腦室；

　　（5） 留樣觀察室，包括加速穩定性考察室；

　　（6） 人員用室，如：更衣室、休息室；

　　（7） 特殊分析作業區，分為理化系統（如高溫室、天平室、精密儀器室等）和生物系統（如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌監察室等）。

　　質檢中心環境參數的設置要求分為三類：第一類室對功能間溫、濕度要求的，是指加速穩定性考察室、天平室、精密儀器室等；第二類是對功能間沒有特殊要求，只需要普通通風的，一般指分析實驗區、辦公室等；第三類是對功能間由空氣潔凈度要求的，是指無菌檢查室、微生物限度檢定室和抗生素微生物檢定室等。

　　此次我們參觀了質檢中心的一層，主要室一般分析實驗區，包括理化室、儀器分析室等，而二層為潔凈區，主要進行微生物限度檢查等，禁止進入。

　　（二）制劑車間

　　在參觀車間之前，我們被要求穿戴鞋套和頭套，防止污染車間內的生產環境。車間的外圍有一系列的配套設施，如空調、倉庫等，其中空調用于保證車間內的潔凈度。我們主要參觀的車間有制丸車間、口服車間、水針車間、凍干車間。

　　各車間的潔凈度要求有所不同，口服車間為D級（十萬級），水針車間包括D級（十萬級）和C級（萬級）兩種，凍干車間包括C級（萬級）和B級（萬級）兩種，在平面布局圖中，D級用黃色表示，C級用橙色表示，B級用紅色表示。

　　（1）制丸車間

　　該車間配備全自動制丸機，主要由捏合、制丸條、軋丸和搓丸等部件構成，其工作原理是：將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過順條器進入有槽滾筒切割、搓圓成丸。干燥設備有烘箱、紅外烘干隧道等。

　　制備丸劑的操作方法大致為：

　　①按處方量逐一稱取各種物料，用潔凈容器盛裝，貼簽。

　　②制軟材：配制潤濕劑或粘合劑，與藥粉混合，制成符合規定的軟材，備用。

　　③制丸：根據工藝規程要求，按照制丸機標準操作規程操作，進行制丸。

　　④干燥：選用合適的干燥設備，及時對小丸進行干燥。

　　（2） 口服車間

　　口服制劑車間可生產片劑、膠囊劑、顆粒劑等制劑，物料經過除塵、脫外包、稱量、粉碎過篩后，與粘合劑等輔料混合制粒、干燥，經整粒后分裝制成顆粒劑，或與外加輔料混合后進行壓片制成片劑，也可將制成的顆粒灌入囊殼中制成膠囊劑，將制成的片劑包衣可制成包衣片劑，制劑經過鋁塑包裝后進行包盒即完成生產。在生產過程中需要對成品及半成品進行質量檢驗，檢驗合格方可進行下一步的生產。

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